更关键的是，房间角落有一个独立的休息区，配有简易床铺和卫生间。
这意味着，陈老早已预料到——这将是一场持久战。
林枫反锁房门，将硬盘接入电脑。
数据如洪流般涌出。
他快速浏览，大脑如超级计算机般运转，吸收、分析、整合……
一小时后，他看完了所有资料。
对病毒，他已有了初步判断。
“棘手。”林枫喃喃自语。
但他眼中没有畏惧，只有专注。
走到休息区的简易床边，坐下，闭目。
意识沉入系统空间的刹那，时间流速切换至1:10。
纯白空间里，高热病毒的三维模型浮现。
【启动新项目：华佗抗病毒药剂】
林枫下达指令。
空间响应，一个专门针对病毒研究的虚拟实验室生成。
第一天，他解析了病毒的入侵机制。
刺突蛋白如何与ACE2受体结合？结合后如何触发膜融合？病毒RNA如何进入细胞质？
每一个步骤，都在分子动力学模拟中反复重演。林枫找到了七个关键靶点——任何一个被阻断，都能终止入侵。
第三天，他研究了病毒的复制过程。
RNA依赖的RNA聚合酶如何工作？基因组如何转录和翻译？新合成的病毒蛋白如何组装成完整病毒颗粒？
他发现了这个病毒的致命缺陷——它的聚合酶保真度极低，这是变异快的根源，但也意味着容易出错。如果能诱导更多错误……
第七天，他开始设计药物。
传统思路是“杀死病毒”，但林枫选择了更巧妙的路径：引导病毒“自我毁灭”。
他设计了一种小分子化合物，代号华佗-1。它的作用机制是：嵌入病毒的RNA聚合酶活性中心，不抑制其功能，而是让它的错误率再提升十倍。这样一来，病毒复制出的子代，绝大部分会是无法存活的缺陷病毒。
同时，华佗-1还能与病毒的刺突蛋白结合，改变其构象，使其无法再与ACE2受体对接——这是双保险。
第十五天，他在虚拟人体模型中测试药效。
模拟结果显示：给药后24小时，病毒载量下降99.9%；48小时，检测不到活病毒；72小时，免疫系统开始清除残留病毒颗粒。
更重要的是，因为药物不直接杀死细胞，只是干扰病毒复制，所以副作用极低。模拟中，最高剂量下的不良反应，也仅是轻微头痛。
“理论上可行。”
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