合素受体识别与聚簇】
【黏着斑激酶(FAK)自身磷酸化】。
......
整个白板，从材料物理化学性质，一路势如破竹地推导到了细胞基因表达和表型变化。
江衍几乎没有回头。
每写下一条机制链，就把相应的验证手段补在箭头旁边，像是在白板上搭建一套可以直接执行的实验流程。
六分二十秒后，他盖上笔帽。
梁正则看着那块密密麻麻却条理清晰的白板，眼角的肌肉不受控制地跳动了两下。
这哪里是一个大一学生能写出来的答案？
这简直是拿来可以直接当综述文章核心图表的满分模板！
“很好。”梁正则强压下心头的震动。
“第二题。”
他从抽屉里抽出一张打印着表格的A4纸，倒扣着推到桌子边缘。
“这是一组评估某种纳米颗粒对细胞毒性影响的CCK-8实验数据。”梁正则的手指点在纸背上。
“数据出现了异常。给你十分钟时间，告诉我最可能的系统误差来源。”
江衍上前一步，将A4纸翻转过来。
这是一张包含着96孔板排布和吸光值的原始数据表格。
从数据上看，加了纳米颗粒的实验组。
在某些浓度梯度下，OD值不仅没有下降，反而诡异地比空白对照组还要高出许多。
呈现出极其不规律的跳跃。而且边缘几列的数据波动尤为剧烈。
江衍的目光像扫描仪一样在表格上快速掠过。
十秒。
二十秒。
三十秒。
江衍抬起头，将A4纸放回桌面：
“孔板边缘效应，加上荧光酶标仪的光路校准偏移。”
梁正则面无表情地看着他：“继续。”
“最外周一圈的孔位数据离散度极大，且普遍偏高，这是典型的边缘效应，培养基挥发导致浓度浓缩。”
江衍条理清晰地补充排查方案：
“其次，加入的纳米颗粒如果本身具有本底吸光度，或者与CCK-8试剂发生了副反应，会导致读数虚高。”
“排查方案：第一，96孔板最外圈全部加入无菌PBS缓冲液，不接种细胞作为防挥发层。”
“第二......”
“第三，用酶标仪空扫一遍空板，确认各孔光路是否有一致性偏移。”
梁正则仍然没有评价。
只是他手里的派克笔停在半空，没有落下去。
刚才那组数据，他看过三遍。
原本以为江衍最多能指出边缘效应，
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