辑手段，在CAR-T细胞的表面，嫁接一个PD-1阻断受体。
从而让免疫细胞能够绕过肿瘤细胞的免疫抑制信号，直接进行攻击的思路……
这不就是他项目V1.2版本的核心理论吗？
那个版本，因为存在着巨大的缺陷，早在一年前就被他自己给否决了。
林天继续往下看。
当他看到实验结果和数据分析部分时，他那点仅存的震惊，彻底变成了一种荒谬的冷笑。
如果这也算是巨大进展的话，那他早在一年前，就可以拿着这套东西去申请诺贝尔奖了。
这个构想，理论上可行，但实际操作起来，问题多得吓人。
首先，副作用。
根据动物实验数据，虽然肿瘤体积有明显的缩小。
但几只实验小鼠在用药后期，都出现了不同程度的肾脏和肝脏损伤。
论文里用了一些专业的术语去粉饰，但林天一眼就看穿了本质。
这根本就是严重的药物毒性。
会导致慢性肾小管坏死，血肌酐飙升。
不及时处理就是尿毒症。
同时，肝脏也会出现急性损伤，转氨酶水平能翻好几倍，黄疸、腹水接踵而至。
诚然，癌症晚期患者只有三五年的寿命。
而用这个药，消灭癌症，转成慢性肾炎和肝硬化，能多活十几年。
所以，这药确实算是极大进步，这也是沈聪被追捧的原因。
其次，成本和量产难度。
沈聪在论文里提到，他的核心蛋白，是从一种某种热带雨林里的特殊植物中提取、纯化出来的。
林天当然知道这个方法，因为这也是他早期走过的弯路。
这几种天然产物的目标蛋白含量极低，而且性质极不稳定。
需要经过超过一百道复杂繁琐的提纯和修饰程序，才能得到那么一点点可以用的材料。
整个过程，对设备和环境的要求高到变态。
任何一个环节出现一丁点的失误，投入就得打水漂。
林天在心里默默算了一下，用这种工艺，一支抗癌药剂的最终成本，至少要一百万。
这还只是成本。
哪个普通家庭用得起？
而他，早就用了一年多的时间，彻底改进了这个办法。
他通过合成生物学的方法，构建了新的工程菌株。
并且后续的纯化工艺也简化到了十几步。
最重要的是，他优化了蛋白的结构，几乎完全消除了肾毒性和肝脏毒性。